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请教winnonlin软件数据分析结果各参数的意义
其实拟合不出结果是正常的，国外的WinNonlin，Kenitica等软件经常都有拟合失败的情况出现，DAS也可以考虑对不理想数据的拟合给出一些警告和提示呀。一味的追求万能拟合成功恐怕有一些难度。
)WinNonLin 2)DAS 3)研究者可根据具体情况选择使用，但所用软件必须经确证并应在研究报告中注明所用软件。
例如，如果你使用的是NONMEM，你可能需要修改控制文件（.ctl）以包含额外的房室和相关参数。同样的，如果你使用的是Phoenix WinNonlin，你可能需要选择或创建一个包含更多房室的模型。
WinNonLin药代动力学参数（非房室模型）含义非房室模型的统计矩方法以概率论和数理统计学中的统计矩方法为理论基础，对数据进行解析，包括零阶矩、一阶矩和二阶矩，体现平均值、标准差等概念，反映了随机变量的数字特征。
相关问答
Q1: 如何运用das进行二室模型计算
1、计算式：C=Ae -αt+Be-βt A和B为指数项系数，α和β分别为分布速率常数和消除速率常数。按二室模型，半对数血药浓度-时间曲线为双指数曲线，这是二室模型区别于单室模型的重要动力学特征。
2、由于吸收时采样点较少，因此 t1/2Ka难以准确计算。其中以消除 t1/2最为重要，就是通常所称的半衰期。
3、第三方系统可使用COM/DCOM 接口界面技术来直接获取 Q-DAS 统计、评估结果和图形。
4、有一定数量和较高标准的应用统计硕士教育专用教室及计算机房、统计分析软件、辅助电话调查操作系统等。 能为应用统计硕士提供使用校园网、计算机的条件。
5、．掌握单隔室模拟的试验方法。2．掌握用“血药浓度”、“尿排泄数据”计算药物动力学参数的方法。
Q2: 求助WinNonlin软件药动学参数计算
WinNonLin药代动力学参数（非房室模型）含义非房室模型的统计矩方法以概率论和数理统计学中的统计矩方法为理论基础，对数据进行解析，包括零阶矩、一阶矩和二阶矩，体现平均值、标准差等概念，反映了随机变量的数字特征。
AUCINF_obs和AUCINF_pred： 两者的计算都是用AUClast+Clast/Lambda_z。
药物进入体内后，经过吸收入血液，并随血流透过生物膜进入靶组织 与受体结合，从而产生药理作用，作用结束后，还须从体内消除。
例如，如果你使用的是NONMEM，你可能需要修改控制文件（.ctl）以包含额外的房室和相关参数。同样的，如果你使用的是Phoenix WinNonlin，你可能需要选择或创建一个包含更多房室的模型。
而且统计矩涉及的卷积分、逆卷积分等原理，普通的医药学研究者很难掌握其理论基础，在药动学参数测定中仅教条式地进行数据输入计算，甚至直接用软件进行结果输出，而对结果的内涵理解不深。
Q3: 大于三个房室怎么用药动学分析软件来模拟拟合呢?
如果你想使用超过三个房室的模型，你将需要有足够的数据来参数化每个额外的房室。这可能需要更复杂的数据收集设计，更多的数据点，或者对特定的生理过程有深入的了解。
可以进行曲线拟合，至于什么专业的都没关系 有曲线回归 和 非线性回归，两个都可以用，曲线回归比较简单，只是用于一个自变量，并且有常用的推荐曲线模型可以选择。
拟合度判别法：拟合度r2越大说明选择的房室模型越合理。残差平方和判断法：残差平方和是实测值与所拟合方程的理论值之差的平方和，即Ci为按方程拟合的各时间点的理论值，残差平方和小的拟合的隔室模型更为合理。
因此描述这类药物的消除速率需要将两种速率类型结合起来，通常以米﹣曼氏方程式描述。（三）、药动学模型：房室模型是药动学研究中广为采用的模型之一，由一个或数个房室组成，一个是中央室，其余是周边室。
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